本報(bào)記者　周榮順
　　　通訊員　扈艷華　報(bào)道
　　本報(bào)訊　日前,新華制藥制劑產(chǎn)品國(guó)際高端市場(chǎng)戰(zhàn)略再傳捷報(bào),由國(guó)際藥房協(xié)會(huì)總裁埃德溫德、總經(jīng)理謝里等一行對(duì)新華制藥進(jìn)行考察訪問,認(rèn)定新華制藥注射劑產(chǎn)品通過IDA認(rèn)證,確定將新華制藥列為正式生產(chǎn)商。這是繼2011年新華制藥固體制劑生產(chǎn)線順利通過歐盟(MHRA)認(rèn)證、成功打開歐美高端市場(chǎng)后的又一個(gè)發(fā)展里程碑,標(biāo)志著新華制藥制劑產(chǎn)品正加速邁向國(guó)際高端市場(chǎng)。
　　國(guó)際藥房協(xié)會(huì)(IDA)是全球不以營(yíng)利為目的、向世界各國(guó)政府機(jī)構(gòu)、非政府組織和私營(yíng)組織提供藥品及醫(yī)療產(chǎn)品的國(guó)際性組織機(jī)構(gòu),銷售超過3000種不同的藥品和醫(yī)療用品。其對(duì)生產(chǎn)商的選擇有著嚴(yán)格的要求,要經(jīng)過生產(chǎn)商預(yù)確認(rèn)、產(chǎn)品預(yù)確認(rèn)、動(dòng)態(tài)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、藥品運(yùn)輸與發(fā)放、質(zhì)量監(jiān)測(cè)等5個(gè)過程,要求生產(chǎn)商完全遵照WHO關(guān)于GMP的要求組織生產(chǎn),目前我國(guó)只有為數(shù)不多的藥企通過此項(xiàng)認(rèn)證。
　　在為期3天的考察中,埃德溫德一行對(duì)新華制藥悠久的歷史、完善的質(zhì)量保證體系、先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備給予了高度評(píng)價(jià):“新華制藥生產(chǎn)的是世界一流產(chǎn)品,這是一個(gè)值得信賴的合作伙伴。”雙方就采購(gòu)產(chǎn)品目錄及數(shù)量等達(dá)成初步共識(shí)。新華制藥董事長(zhǎng)張代銘表示,成為國(guó)際藥房協(xié)會(huì)指定生產(chǎn)商,是新華制藥國(guó)際化經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略的一個(gè)重大突破,以此為契機(jī),新華制藥將充分發(fā)揮品牌優(yōu)勢(shì)、質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)和產(chǎn)品特色優(yōu)勢(shì),加快推進(jìn)國(guó)際化經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略,使“新華”成為響當(dāng)當(dāng)?shù)氖澜缙放啤?/span>

刊登于：《淄博日?qǐng)?bào)》2014年3月29日第一版

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